シランカップリング剤の加水分解速度はシリコンエネルギー群のsi-xであり、シランカップリング剤と有機ポリマーとの反応活性は炭素官能基のcyであることが知られている。 したがって、異なる基材または処理対象に対しては、適用可能なシランカップリング剤を選択することが不可欠です。 選択の方法は、主に実験によって予め選択されており、既存の経験または法律に基づいて実施されるべきである。
例えば、一般に、不飽和ポリエステルは、主にCH 2 = CMeCOO、V 1およびCH 2 CHOCH 2 - を含むシランカップリング剤を使用する。 ほとんどのエポキシ樹脂はch2-chchch2oとh2n-silaneカップリング剤を含んでいます。 ほとんどのフェノール樹脂には、H2N-およびH2n-ン - シランカップリング剤が含まれています。 ポリオレフィンは主としてビニルシランである。 硫黄黄加硫ゴムは主にアルキルシランです。 濡れ、表面エネルギー、界面層および極性吸着、酸およびアルカリの作用、相互侵入網および共有結合反応のような一連の因子の影響により、異質材料間の接着が影響を受ける。 したがって、試験の事前選択だけでは正確性が十分でない場合があり、材料の組成とシランカップリング剤に対する感度を総合的に考慮する必要があります。
加水分解の安定性を改善し、改質のコストを低減するために、シランカップリング剤をトリアルキルシランと混合することができる。 耐火材料については、シランカップリング剤をクロスカップリングポリマーとして使用することもできる。
シランカップリング剤は、増粘剤として使用される場合、主としてポリマーとの化学結合および水素結合を生成する。 濡れおよび表面エネルギー効果; これは、結晶性、酸塩基反応および相互貫入ポリマーネットワークの形成を改善することができる。
接着強化は主に3つのシステムからなる：（1）無機材料から有機材料へ; （2）無機材料に対する無機材料; （3）有機材料から有機材料へ。 第一の種類の接着のためには、無機材料をポリマーに付着させることが通常必要であるため、シランカップリング剤に含まれる官能基とYとの反応活性が優先されるべきである。 後者の2つは同じタイプの材料間の接着性であるため、無機材料が接着を必要とする場合には、シランカップリング剤自身の抗親水性ポリマーとシランカップリング剤が選択される。